|
|
 |
О КОМПАНИИ |
ОАО НПЦ «Биоген» - российская компания, основанная в 2001 году, до декабря 2019г. осуществляла производство и оптовую реализацию лекарственных средств.
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПРЕКРАЩЕНА.
Лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств выдана Министерством здравоохранения и социального развития № 99-04-000247 от 27 ноября 2006 года.
Главная цель компании - обеспечение потребителя высококачественными, современными и эффективными лекарственными средствами.
Стратегия компании – выпуск брендовых препаратов, имеющих собственные торговые названия.
Приоритетным направлением деятельности компании является производство жидких нестерильных лекарственных средств.
Покупателями нашей продукции являются как предприятия оптовой торговли, так и отдельные аптечные и лечебные учреждения, располагающиеся практически во всех регионах России.
ОАО НПЦ «Биоген» всегда уверен в эффективности и безопасности выпускаемых продуктов, потому что подвергает свои препараты самым тщательным клиническим испытаниям и тестам. Их проведение и результаты позволяют настоящим и потенциальным потребителям наших лекарственных средств получить дополнительное подтверждение правильности своего выбора. |
|
Производство и качество
Производство лекарственных средств обеспечено необходимыми помещениями, соответствующим оборудованием, сырьем, вспомогательными упаковочными и маркировочными материалами необходимого качества.
На предприятии производство организовано таким образом, что лекарственные средства гарантированно соответствуют своему назначению и предъявляемым к ним требованиям и не создают риска для здоровья потребителей.
Качество является ключевым показателем в производстве и оценке деятельности компании. Каждый работник вовлечен в процесс поддержания функционирования и совершенствования системы качества. На предприятии проводится обучение работников правилам GMP, требованиям международных стандартов серии ISO 9000.
С политикой в области качества Вы можете ознакомиться здесь
В компании уделяется большое внимание внедрению системы организации процесса производства, документирования и контроля качества в соответствии с требованиями стандарта отрасли ГОСТ Р 52249-2004. Работы ведутся в следующих основных направлениях: обучение персонала, разработка и внедрение системы обеспечения качества, техническое переоснащение производства.
Большое внимание на предприятии уделяется качеству выпускаемой продукции. Для оценки качества продукции оснащены две лаборатории: аналитическая и микробиологическая. Аттестат технической компетентности ОКК № КК-0052-06 от 27 ноября 2007 года.
Отдел контроля качества обеспечивает надлежащий контроль качества на всех этапах производства лекарственных средств. Контроль качества осуществляется квалифицированными специалистами с использованием современного лабораторного оборудования.
Каждая серия выпускаемой продукции сертифицируется в системе добровольной сертификации «Медконтроль» и регистрируется Декларация о соответствии в региональном органе по сертификации.
Общее состояние производства лекарственных средств и соответствие его необходимым требованиям подтверждается периодическими проверками и лицензией на производство лекарственных препаратов Федеральным Органом Здравоохранения.
|
|
